Bonjour à tous,
Voici ma première vidéo. Un grand merci d’avance pour vos retours!
Tu t’es assis sur ce banc, regardant l’horizon.
A l’ombre d’un instant, tu ressens une présence.
Peu importe quoi, elle t’apporte de la douceur
Loin des violences et des peurs véhiculées par les médias.
Tu reviens dans le quotidien où chacun de tes gestes prend un sens.
Tu vis tout simplement, avec les autres, toujours là à te sourire
Ou à te dire bonjour, à parler ou rire franchement du temps qui passe.
Les colères, les ragots te passent par-dessus la tête. C’est futile.
Tu sens une brise douce te caresser les cheveux. Nouvelle sensation.
Loin des larmes, tu reprends souffle car la vie continue avec tes rêves.
C’est ainsi que tu te lèves et prends le temps de ce que tu as à faire.
Tu essaie de revenir à l’essentiel à travers la musique, la culture, la joie d’être ensemble.
Tu as a mis aux oubliettes la haine et la vengeance. Il en faut du courage pour aimer.
Si tu continues en croire à l’homme, alors tu ne peux que rester debout et résister.
Si tu crois en chacun, tu ne sombreras pas dans l’oubli et l’indifférence.
Je te sens plus apaisé même si il y a des appréhensions. Rien n’empêche l’autre.
N’oublie pas de parler, de t’exprimer, de créer, d’innover pour grandir
Et construire un monde meilleur avec tes capacités du moment.
Tu pourras transmettre à tes enfants la force de l’amour et du lien.
Transmettre que tout est possible et que l’on peut vaincre la folie de certains hommes.
Tout est possible si tu ne restes pas seul et ça, tu le sais.
Si tu crois en l’homme, tout est possible !
Audrey, jeune femme de 26 ans, vient de réussir son diplôme de chauffeur routier, catégorie poids lourds, permis C. Elle est la première femme sourde à le réussir.
Par Skype, nous avons échangé par écrit sur son parcours, sur son boulot au sein des routiers en majorité masculin et sa perception de la vie.
Parcours professionnel
Avant de devenir conductrice routière, elle a travaillé dans le domaine de la comptabilité , mais elle n’a pas pu trouver un emploi stable car souvent des difficultés se posaient à cause de sa surdité comme le téléphone. En parallèle, , elle faisait partie de l’équipe handisport CSO (équitation) et il fallait qu’elle passe son permis EB pour pouvoir transporter sa jument et c’est comme ça que qu’elle pris le goût d’aimer conduire. Et le fait de bouger avec sa voiture et van, c’est tout naturellement qu’elle s’est dirigée vers ce métier là.
Elle a donc commencé sa formation début janvier pour le Titre professionnel véhicule porteur terminé fin mars. Elle a entamé sa deuxième formation qui est plus professionnel pour passer le permis CE.
Sa réussite du permis C est une revanche par rapport à sa conseillère d’emploi qui pensait qu’elle n’y arriverait jamais.
Le monde des routiers
Audrey reconnaît que c’est un monde à part, car la majorité sont des hommes. Ces derniers parlent souvent de jolies femmes.
Un jour, elle avait mangé dans un restaurant routier, dès le premier jour, il n’y avait pas de femmes et elle était la seule. Là, tous les routiers se sont arrêtés de manger et de boire pour la regarder arriver.
A part cela, elle a la chance d’avoir un employeur sensibilisé au handicap. Là où elle a effectué son stage, c’était une coopérative dont le PDG est très sensible au niveau des personnes en situation d’handicap et il a offert une semaine de vacances de sport d’hiver à une classe d’enfants sourds, et a invité une classe d’enfants sourds à visiter et à monter dans les camions dans l’entreprise.
Elle va sur les routes régionales et parfois régionales. Mais jamais elle ne fera de l’internationale. Elle préfère éviter car elle ne serait pas rassurée par rapport à sa surdité et surtout pour sa sécurité la nuit. Etant une femme, il ne faut pas jouer avec le feu, ajoute-t-elle.
Lors de son parcours, elle a eu beaucoup de retours négatives comme quoi elle était bonne à rien, incapable etc. Donc du coup, c’est sa victoire sur la vie car elle a pu prouver à quel point elle pouvait réussir comme une personne « normale »
Sa perception de la vie
Depuis qu’elle a eu quelques décès dans sa famille, cela lui a fait comprendre à quel point la vie est courte, donc il faut la vivre à fond et donc si on a des rêves entre guillemets, il faut faire en sorte qu’on puisse les réaliser. Et elle a surtout envie de dire que malgré la surdité ou l’handicap en général, on peut en faire une force plutôt que d’en faire une faiblesse. Elle terminerais par cette citation qui la correspond assez bien : impossible n’est pas sourd.
Complément d’information
Elle est sourde et porte un implant. Cela ne se voit pas car elle porte des cheveux longs. C’est l’avantage d’être une femme. Elle oralise, signe et code un peu pour mieux clarifier certains sons qui se ressemblent.
Une petite dernière citation d’Audrey pour la route : « Quand on veut, on peut, même si certaines personnes font tout pour te mettre des obstacles ».
Merci à Audrey pour son témoignage.
Nous te souhaitons pleins de courage et une belle continuation dans tous tes projets.
Quand je suis seul, j’aime entendre le silence se poindre au creux de mes oreilles.
Surtout après avoir affronté la foule, le bruit des voitures, les travaux ou les machines qui ont tourné dans la maison.
J’aime entendre des voix douces et paisibles où je peux comprendre chaque mot, dans un environnement calme.
J’aime entendre une articulation simple, sans être exagéré. Cela me fatigue moins. je ne suis pas obligé de me concentrer.
J’aime entendre la voix de la personne avec son regard, ses lèvres. Je peux mieux apprécier la parole, cerner ce qu’il veut me transmettre.
J’aime entendre la musique surtout quand c’est harmonieux, selon certaines fréquences et à un taux de décibel agréable. J’aime surtout quand c’est dynamique et puissant aussi comme les symphonies classiques etc…
J’aime tendre mon oreille dans la nature pour capter les chants des oiseaux ou le roucoulement d’un ruisseau.
J’aime , ô combien j’aime entendre des choses positives, constructives, épanouissantes ancrées dans la réalité.
Bien sûr qu’il y a des trucs, des machins que je n’aime pas mais je préfère évoquer ce qui est positif. Très important, pour le moral. J’ai bien conscience des horreurs et des conneries en ce monde mais il n’y pas que ça ! Deux poids, deux mesures. J’ai choisi de nourrir ce qui est positif, ce qui fait grandir chacun de nous avec ses qualités et défauts. Tout est dans la nuance et le juste milieu.
Et vous, qu’aimez-vous ?
Bonjour à tous,
Etant donné que c’est bien long pour avoir des témoignages, je souhaite ajouter un thème, important pour moi, qui est la surdité. Je témoignerai donc de ma surdité, dans la vie quotidienne puis parfois, j’aborderai des sujets plus précis surtout ce qui tourne autour (LSF, LPC, Implant Cochléaire, Aides techniques, culture, théâtre). Je serai au maximum neutre même si j’ai déjà prévu un coup de gueule sur l’identité sourde; affaire à suivre!
Au plaisir de vous lire et à très bientôt,
Bonjour à tous,
Je voulais vous partager ce site d’une association qui donne la parole aux sans-abris. Je me reconnais très bien dans ce projet:
Leur mission consiste vraiment à rendre visible l’invisible et briser les clichés que nous avons sur les « SDF », les « Clochards ».
Pour y accéder, cliquer sur l’image:
Un Sans A ?
C’est un Sans A_(bris)Pour la société ?
C’est un Sans A_(venir)
C’est un Sans A_(rgent)
C’est un Sans A_(ffection)
C’est un Sans A_(mour)
C’est un Sans A_(ttention)
En ce moment, circule la campagne contre le harcèlement scolaire. J’y suis sensible. très sensible même puisque je l’ai vécu au collège.
Comment cela se passait? Tout se jouait pas mal sur ma surdité. Dans la cour de récréation, on me sifflait et je ne savais jamais qui sifflait. Alors je cherchais le siffleur, en vain et je voyais des visages se marrer. Puis souvent ils parlaient à voix basse quand je passais, en me regardant d’un air amusé. Ils jouaient à me parler sans émettre de sons. J’avais envie de leur dire: « je sais que je suis sourd, merci ». Mais à quoi bon? Pour, j’étais niais et naïf, trop honnête même. J’en jouais pour leur faire plaisir, mais ça me rendait malade. Et tout ça, toutes les semaines.
Il y avait une période où je ne voulais plus aller à l’école et j’essayais de trouver des moyens de tomber malade. (Prise de médicaments mais je vérifiais toujours que ça n’était jamais mortel).
Je me souviens des moments où je voulais me jeter dans l’escalier de béton du collège. Mais à chaque fois, ma petite voix me disait que je pouvais en mourir. Et là, je voulais vivre malgré tout. Vivre mais loin des cons qui ne voulait que s’amuser à se moquer. J’étais le seul sourd du collège, à l’époque, selon mes souvenirs. Je ne m’étais jamais battu. Sauf une fois, en troisième. Mon prof principal m’avait enfin félicité. J’avais préféré quand même que ça se règle autrement.
Les conséquences de cette période dans vie? L’intolérance à la moquerie et aux voix basses, aux apartés.
Mais tout cela ne m’avait jamais empêcher de rêver (j’avais et ait toujours une imagination débordante), de m’appuyer sur des adultes en qui j’avais confiance et d’avoir des modèles comme des héros de romans, des héros de bande-dessinées. J’ai beaucoup écrit aussi, ce qui m’a permis aussi d’avoir des projets fous et de les réaliser! 😉
C’était il y a 20 ans. Je me dis que j’avais de la chance sans les smartphones. Aujourd’hui, tout est décuplé et la connerie s’amplifie sans aucune mesure.
Si je revoyais ceux qui me « martyrisaient », je voudrais leur poser une question: « A quoi ça t’a servi de te moquer, de jouer de moi? »
Non, se moquer n’est pas jouer et dans tous les domaines de la vie.
Tout ce que j’aimerai dire ne va pas plaire à tout le monde.
Je ne pourrai jamais satisfaire chaque personne sinon je me mentirai et cela serait hypocrite.
Et pourtant il faudra bien que je m’exprime, témoigner sur ce que je pense et sur ce que je vis.
Si je ne partage rien, comment pourrais-je grandir dans mes réflexions sans confronter mes idées avec les idées des autres ?
C’est sûr que partager mes idées, je dois m’attendre à essuyer des critiques de toutes sortes, des plus agréables aux plus virulentes et acerbes.
Je reconnais que faire part de ses idées, c’est se rendre vulnérable, plus fragile mais elles peuvent évoluer, être nuancé selon comment l’autre m’écoute et essaye de me comprendre.
Il peut arriver aussi que mes opinions peuvent paraître tranchées, et pourtant, si on prend la peine d’aller plus loin, cela peut être plus subtile que cela à la lumière de mon histoire, de mon environnement familial, social ou professionnel.
Pas facile de s’exprimer quand l’autre apprend que je suis catholique, ou bien musulman, ou bien athée (et ainsi de suite selon ses croyances ou pas). Des réticences peuvent apparaître et je peux être malheureusement vite être étiqueté.
Est-ce que ma liberté d’expression a des limites ? Pour la part, oui. Je ne pourrai pas me moquer de la faiblesse de l’autre. Je ne me vois pas rabaisser l’autre par mes mots. Je pourrai rire de tout en fonction du contexte et du lien de confiance que j’ai avec l’autre personne.
Non, c’est jamais simple de trouver une juste mesure surtout quand on s’adresse à une personne ou public que l’on connait pas et surtout qu’on ne sait pas comment cela va réagir.
Je reconnais parfois mes limites face à des personnes qui sont dans une position radicale.
Est-ce qu’on peut limiter son expression en fonction de son impact que l’on peut avoir ? Des impacts de violence, de colère ?
Tout ce que j’aimerai dire peut blesser certaines personnes sans que je le veuille.
L’autre qui reçoit mes paroles est un mystère. Il a sa propre liberté aussi de réaction qui peut se décliner sur milles facettes en fonction de ses représentations, de son vécu, de ce qu’il sait et de ce qu’il a appris.
Au fur et à mesure que je m’exprime, je comprends mieux la citation de Voltaire : « Je ne suis pas d’accord avec vous mais je ferai tout pour que vous le disiez ».
Si je me tais et n’ose plus m’exprimer, je pourrai m’isoler et me ruminer des colères, des incompréhensions parce que je n’aurai pas pris la peine de parler de ce qui m’habite et d’avoir un retour. Je pourrai exploser par la violence pour une idée que je n’aurai pas pu dire.
Osons dire nos mots et osons nous écouter malgré la crainte de critiques, de retours pas agréables à entendre.
Jamais je ne pourrai imposer ma pensée à l’autre. Je ne peux que témoigner, partager et avancer dans un dialogue vrai, sans hypocrisie, sans jugements.
Je reconnais que s’exprimer, ce n’est jamais facile. Mais quand je m’exprime et que je suis entendu sans être jugé, cela fait un bien fou.
Pour finir, je souhaite vous partager le témoignage d’un ami prêtre, aumônier en prison :
« Certains des personnes que je rencontre en cellule ont approuvé les attentats. Je leur ai dit : « Je prierai pour vous ». Ils ont accueilli mes propos et m’ont demandé de revenir les voir ! ».
Le regard de la société nous invite à la performance.
Mais que faire quand on est atteint d’une maladie rare ?
Rien qu’à être nous-même et faire de cette tare
Un tremplin vers notre épanouissement avec clémence.
Il est essentiel d’être en contact avec des personnes qui sont atteint du même syndrome, de la même maladie. Pour mieux se soutenir, être compris et comprendre, être entendu et entendre. J’en ai fait l’expérience que récemment. Cela fait un bien fou. Un bien fou de lire des témoignages et de témoignages. De se sentir moins seul. Nécessaire quand la souffrance devient pesante, lourde face une société qui veut s’améliorer sans cesse en regardant peu l’humanité « diminué ».
Les maladies rares, les syndromes font partie de la vie et on ne devrait pas en avoir honte.
Osons nous engager, être audacieux dans nos projets, nos choix de vies pour clouer le bec à ceux qui se moquent de nos infirmités, plus ou moins grandes.
Ne restons pas seul. Émerveillons-nous sur les points positifs, sur nos progrès et de moins se focaliser sur nos faiblesses. Facile à dire, bien sur. C’est dans le temps que l’on peut arriver à avancer pas à pas, à rebondir sur des regards ou des paroles de tendresse, d’amitiés, d’amour. Alors, buvons et savourons les mots doux, les mots réconfortants en chassant d’un geste les railleries, les maladresses.
A vous qui avez une maladie rare, un syndrome, je vous souhaite un bon courage et de cueillir sans cesse avec délectation les petits moments de bonheurs pour surpasser les souffrances.
Vivons et n’ayons pas honte.
Apprendre à écouter 